Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je danas da je preporučila stavljanje na tržište preventivnog tretmana Astrazeneka Evušeld, za starije od 12 godina, namenjenog osobama koje nemaju antitela i čiji organizam ne prihvata vakcinaciju.
Evropsko regulatorno telo preporučuje da se odobri prodaja Evušelda, koji proizvodi Astrazeneka, za prevenciju kovida-19 kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina težine najmanje 40 kilograma pre potencijalne izloženosti virusu, navela je EMA u saopštenju.
Lek treba da pomogne nekim osetljivim osobama da se ne razbole od korona virusa a konačno odobrenje daje Evropska komisija.
Američka agencija za lekove (FDA) je odobrila ovaj lek u decembru za osobe sa ozblijnim zdravstvenim problemima ili alergijama koje ne mogu da dobiju odgovarajuću zaštitu od vakcinacije. Britanija je odobrile upotrebu Evušelda prošle nedelje.
EMA je navela da je razmotrila podatke o leku za više od 5.000 ljudi i utvrdila da Evušeld smanjuje rizik od infekcije za 77 odsto, a procenjuje se da zaštita traje najmanje šest meseci.
Procena je napravljena pre pojave vrlo zaraznog omikron soja virusa i da procenjuje podatke da utvrdi da li je možda sada potrebna drugačija doza.
izvor:danas.rs
